Szczepionka Novavax wkrótce może być dostępna w Europie. Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu preparatu przeciwko Covid-19 – Nuvaxovid.
Jak informuje PAP ocena będzie przebiegać w przyspieszonym tempie, a opinia w sprawie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu może zostać wydana w ciągu kilku tygodni, jeśli przedłożone dane będą wystarczająco kompletne, aby wykazać skuteczność, bezpieczeństwo i jakość szczepionki.
Szczepionka Novavax różni się technologią od pozostałych
Preparat Nuvaxovid różni się od dotychczas stosowanych szczepionek opartych o technologię mRNA (Pfizer/BioNtech i Moderna) czy szczepionek wektorowych (AstraZeneca, Johnson&Johnson). Preparat przeciw Covid-19 powstaje w oparciu o powstałe w warunkach laboratoryjnych rekombinowane białko kolca koronawirusa SARS-CoV_2. Białko to jest produkowane przez komórki owadów. Osoby szczepione szczepionką Novavax muszą otrzymać dwie dawki, aby uzyskać pełną ochronę. Czytaj dalej poniżej
Biontech, Pfizer i Moderna zarabiają na szczepionkach 1000 dolarów na sekundę
Wysoka skuteczność, blisko 100 procent
Producent szczepionki Novavax podaje, że skuteczność preparatu NVX-CoV2373 wynosi 90,4 procent. Testy wykazały, że w grupie osób, które przyjęły dwie dawki szczepionki tej firmy wystąpiło o 90 procent mniej zachorowań, niż wśród niezaszczepionych. Przed średnim i ciężkim przebiegiem COVID-19 szczepionka chroni nawet w 100 procentach.
Źródło: PAP, ANSA, PolskiObserwator.de